2018-2019学年上海市嘉定区封浜高中高一（下）期中生物试卷
一、选择题（共80分，每小题2分．每小题只有一个正确答案）
1．基因工程常用的酶有（ ）
①DNA连接酶 ②蛋白酶 ③限制性核酸内切酶 ④解旋酶．
A．①③ B．①④ C．②④ D．②③
2．基因工程的正确操作步骤是（ ）
①使目的基因与运载体结合②将目的基因导入受体细胞③筛选含目的基因受体细胞 ④提取目的基因．
A．③②④① B．②④③①③ C．④①②③ D．③④①②
3．人们常用扦插、嫁接等方法繁殖果树．同有性生殖相比，其主要优点是（ ）
A．后代具有更强的生活力 B．后代每年可提前开花结果
C．后代保持亲本性状 D．增加后代变异性
4．生殖是物种得以延续和进化的保证．下列各生殖方式中，能够增加变异、提高后代群体对环境适应能力的是（ ）
A．孢子生殖 B．有性生殖 C．出芽生殖 D．分裂生殖
5．由细胞形态判断，下列细胞中最可能进行有丝分裂的是（ ）
A．
B．
C．
D．
6．医学上常给肿瘤患者采取“化疗”的方法来治疗，其实质就是用化学药剂抑制肿瘤细胞DNA复制，这时的肿瘤细胞就停留在（ ）
A．分裂期间期 B．分裂期中期 C．分裂期后期 D．分裂间期
7．果蝇体细胞中有8条染色体，其有丝分裂中期细胞中的染色单体数是（ ）
A．4 B．8 C．16 D．32
8．玉米体细胞有丝分裂后期有40条染色体，正常情况下，其根尖分生区细胞经过2次有丝分裂后，产生的每个子细胞中，染色体数目为（ ）
A．20条 B．30条 C．40条 D．60条
9．在细胞分裂前期，动物细胞区别于高等植物细胞的变化特点是（ ）
A．染色质凝缩成染色体的方式不同
B．染色体的基本结构不同
C．纺锤体的来源不同
D．核仁和核膜的解体方式不同
10．如图为细胞周期图．下列有关细胞分裂图的选项中，处于图中Ⅱ期是（ ）
A．
B．
C．
D．
11．如图为细胞周期示意图，正确表示细胞分裂期的是（ ）
A．a→b B．b→c C．c→c D．c→d
12．雌果蝇的卵巢中有100个初级卵母细胞，从理论上讲，经减数分裂生成的卵细胞数、极体数以及每个卵细胞中含有的染色体数依次是（ ）
A．100个 100个 8条 B．100个 300个 4条
C．100个 400个 4条 D．100个 300个 8条
13．一个受精卵能发育成一个多细胞的个体，这主要依赖于细胞的（ ）
A．分裂和癌变 B．衰老和分化 C．分裂和分化 D．衰老和分裂
14．如图是动物细胞减数分裂某时期的示意图，图中所示细胞同源染色体的对数是（ ）
A．1对 B．2对 C．3对 D．4对
15．减数分裂中染色体数目减半发生的时间及原因是（ ）
A．减数第一次分裂前期，染色体联会互换
B．减数第一次分裂末期，同源染色体分离
C．减数第二次分裂后期，染色单体分离
D．减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合
16．以下①～④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图．按分裂时期的先后排序，正确的是（ ）
A．①②③④ B．②①④③ C．③④②① D．④①③②
17．下列图象中，能表示次级卵母细胞的是（ ）
A．
B．
C．
D．
18．如图是植物细胞有丝分裂某时期的显微照片，该时期是有丝分裂的（ ）
A．前期 B．中期 C．后期 D．末期
19．用水稻幼叶的叶肉细胞经植物组织培养过程能培育成水稻幼苗，这说明植物细胞具有（ ）
A．专一性 B．全能性
C．恢复原状态的能力 D．进一步分化的能力
20．如图所示的四幅图表示人体内四种生命活动过程，其中能表示细胞分化的是（ ）
A．
B．
C．
D．
21．下列生物性状中，属于相对性状的是（ ）
A．人体的卷发和黑发 B．果蝇的红眼和长翅
C．兔子的白毛和黑毛 D．山羊的无角和弯角
22．下列叙述正确的是（ ）
A．纯合子测交后代都是纯合子 B．纯合子自交后代都是纯合子
C．杂合子自交后代都是杂合子 D．杂合子测交后代都是杂合子
23．杂合高茎豌豆自交，后代中已有10株为高茎，第11株还是高茎的可能性是（ ）
A．0 B．25% C．75% D．100%
24．根据基因的自由组合定律，在正常情况下，不是基因型YyRr的豌豆产生的配子是（ ）
A．YR B．Yy C．yR D．Yr
25．基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应作用于哪些步骤（ ）
A．① B．② C．①和② D．①、②和③
26．纯合的黄色圆粒（YYRR）豌豆与绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交得F1，已知控制这两对性状的等位基因分别位于两对常染色体上，则理论上，F2中绿色圆粒豌豆占比为（ ）
A．
B．
C．
D．
27．父本的基因型为YYRr，母本的基因型为YyRr进行杂交，其F1代不可能出现的基因型是（ ）
A．yyRR B．YYRr C．YyRr D．Yyrr
28．豌豆中高茎（T）对矮茎（t）为显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）为显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是（ ）
A．5和3 B．7和4 C．8和6 D．6和4
29．一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因．则此夫妇的基因型为（ ）
A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb
30．下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（ ）
A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
C．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关
D．伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
31．人类精子中含有的染色体是（ ）
A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX
32．如图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自于（ ）
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
33．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（ ）
A．
B．
C．
D．
34．生物正常体细胞的染色体数目为8条，如图表示含有一个染色体组的细胞是（ ）
A．
B．
C．
D．
35．普通小麦体细胞中有6个染色体组，用小麦的花药培育成单倍体植株，单倍体植株体细胞中的染色体组数是（ ）
A．1个 B．2个 C．3个 D．6个
36．下列过程属于基因重组的是（ ）
A．基因中碱基对的增减和替换 B．同源染色体之间片段的交换
C．染色体中某个片段的重复 D．非同源染色体数目的变化
37．如图表示某生物细胞中两条染色体及其上部分基因，下列选项中，属于染色体倒位引起的是（ ）
A．
B．
C．
D．
38．根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是（ ）
A．杂交育种 B．多倍体育种 C．单倍体育种 D．诱变育种
39．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B．21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
C．人类所有的遗传病都是基因病
D．多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
40．我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（ ）
A．近亲结婚的后代必患遗传病
B．人类遗传病都是由隐性基因控制的
C．近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会增多
D．近亲结婚的后代发生基因突变的比例增高
二、综合题细胞分裂
41．如图是同一个生物体内细胞分裂的五个示意图，请分析并回答问题：
（1）属于有丝分裂的细胞是 ，属于减数分裂的细胞是 ．
（2）细胞E称为 细胞，其中同源染色体的特殊行为称 ，含有的四分体 个，含有的DNA分子数为 个．
（3）不含有染色单体的细胞是 ．
（4）细胞A分裂完成后产生的子细胞有染色体 条．细胞D分裂完成后产生的子细胞是 细胞．
42．某地开发培育出一种水果，某果皮有紫色的，也有绿色的；果肉有甜的，也有酸的．为了鉴别有关性状的显隐性，用紫色酸果植株分别和绿色甜果植株a、绿色甜果植株b进行杂交，结果如表．
|
组合序号 |
杂交组合类型 |
F2的表现型和植株数目 |
|
|
紫色酸果 |
绿色酸果 |
||
|
一 |
紫酸×绿甜a |
210 |
208 |
|
二 |
紫酸×绿甜b |
0 |
280 |
请回答：
（1）上述两对性状中 是显性性状， 是隐性性状．
（2）如果用A、a和B、b分别代表该水果的果色和果味的基因组合，则亲本中绿色甜果a和绿色甜果b的基因型分别是 和 ．
（3）作出上述判断所运用的遗传规律是 ．
43．2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子，某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析．
（1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因（Xb），则该致病基因来自 （父亲/母亲）；其姐姐的基因型可能是 ．
（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子（aa），则其父亲的基因型是 ，其母亲的基因型是 ，其姐姐的基因型可能是 ，若再生一个白化病男孩的概率是 ．
2018-2019学年上海市嘉定区封浜高中高一（下）期中生物试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（共80分，每小题2分．每小题只有一个正确答案）
1．基因工程常用的酶有（ ）
①DNA连接酶 ②蛋白酶 ③限制性核酸内切酶 ④解旋酶．
A．①③ B．①④ C．②④ D．②③
【考点】Q2：基因工程的原理及技术．
【分析】基因工程的工具：
（1）限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂．
（2）DNA连接酶：连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键．
（3）运载体：常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒．
【解答】解：①构建基因表达载体时DNA连接酶，DNA连接酶是基因工程的工具酶之一，①正确；
②蛋白酶是水解蛋白质的酶，基因工程中不需要蛋白酶，②错误；
③基因工程中，获取目的基因和构建基因表达载体时需要限制性内切酶，③正确；
④解旋酶用于DNA分子的解旋，不属于基因工程工具酶，④错误．
故选：A．
2．基因工程的正确操作步骤是（ ）
①使目的基因与运载体结合②将目的基因导入受体细胞③筛选含目的基因受体细胞 ④提取目的基因．
A．③②④① B．②④③①③ C．④①②③ D．③④①②
【考点】Q2：基因工程的原理及技术．
【分析】基因工程技术的基本步骤：
（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成．
（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等．
（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样．将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法．
（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因﹣﹣DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA﹣﹣分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质﹣﹣抗原﹣抗体杂交技术．个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等．
【解答】解：基因工程的基本操作步骤主要包括四步：
1、目的基因的获取，即④提取目的基因；
2、基因表达载体的构建，即①使目的基因与运载体结合；
3、将目的基因导入受体细胞，即②；
4、目的基因的检测与表达，即③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求．
故选：C．
3．人们常用扦插、嫁接等方法繁殖果树．同有性生殖相比，其主要优点是（ ）
A．后代具有更强的生活力 B．后代每年可提前开花结果
C．后代保持亲本性状 D．增加后代变异性
【考点】69：受精作用．
【分析】生物的生殖方式有无性生殖和有性生殖，无性生殖的后代保持亲本性状，有性生殖的后代具有更强的生活力．扦插、嫁接等方法繁殖果树属于无性生殖中的营养生殖．
【解答】解：扦插、嫁接是无性生殖的常用方法，其主要优点是后代基本上能保持母本的遗传特性，而有性生殖的后代具有更强的生活力．所以同有性生殖相比，扦插、嫁接的主要优点是后代保持亲本性状．
故选：C．
4．生殖是物种得以延续和进化的保证．下列各生殖方式中，能够增加变异、提高后代群体对环境适应能力的是（ ）
A．孢子生殖 B．有性生殖 C．出芽生殖 D．分裂生殖
【考点】91：基因重组及其意义．
【分析】有性生殖是指经过两性生殖细胞结合，产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式．有性生殖后代的遗传物质来自2个亲本，所以具有2个亲本的遗传性，具有更大的生活力和变异性，对于生物的进化有重要意义．据此答题．
【解答】解：ACD、孢子生殖、出芽生殖和分裂生殖都属于无性生殖，都能保持亲代性状，ACD错误；
B、有性生殖后代的遗传物质来自2个亲本，所以具有2个亲本的遗传性，具有更大的生活力和变异性，即有性生殖能够增加变异、提高后代群体对环境适应能力，B正确．
故选：B．
5．由细胞形态判断，下列细胞中最可能进行有丝分裂的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】45：细胞的生长和增殖的周期性．
【分析】1、细胞的增殖包括物质准备和细胞分裂两个过程．细胞增殖是生物体的一项重要生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础．
2、真核细胞的分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂．有丝分裂是真核细胞分裂的基本形式；减数分裂是在进行有性生殖的生物中导致生殖母细胞中染色体数目减半的分裂过程，它是有丝分裂的一种变形，由相继的两次分裂组成；无丝分裂又称直接分裂．
【解答】解：A、图示细胞已经分化成精子，而精子不能分裂，A错误；
B、图示细胞未分化，最可能进行有丝分裂，B正确；
C、图示细胞已经分化成肌肉细胞，该细胞不再分裂，C错误；
D、图示细胞已经分化成神经细胞，该细胞不再分裂，D错误．
故选：B．
6．医学上常给肿瘤患者采取“化疗”的方法来治疗，其实质就是用化学药剂抑制肿瘤细胞DNA复制，这时的肿瘤细胞就停留在（ ）
A．分裂期间期 B．分裂期中期 C．分裂期后期 D．分裂间期
【考点】5C：恶性肿瘤的防治．
【分析】有丝分裂过程特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制，DNA数目加倍，但染色体数目不变；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
【解答】解：癌细胞具有无限增殖的能力，其增殖的方式是有丝分裂．在有丝分裂过程中，DNA的复制发生的间期，所以用化学药剂抑制肿瘤细胞的DNA复制，这些细胞就停留在分裂间期．
故选：D．
7．果蝇体细胞中有8条染色体，其有丝分裂中期细胞中的染色单体数是（ ）
A．4 B．8 C．16 D．32
【考点】48：有丝分裂过程及其变化规律．
【分析】有丝分裂过程中，染色体、染色单体、DNA变化特点 （体细胞染色体为2N）：
（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；
（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；
（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA．
【解答】解：由于果蝇的染色体数是8条，在有丝分裂的中期，每一条染色体含有2条染色单体，所以有丝分裂的中期染色单体的数目是16条．
故选：C．
8．玉米体细胞有丝分裂后期有40条染色体，正常情况下，其根尖分生区细胞经过2次有丝分裂后，产生的每个子细胞中，染色体数目为（ ）
A．20条 B．30条 C．40条 D．60条
【考点】48：有丝分裂过程及其变化规律；4A：有丝分裂的特征和意义．
【分析】有丝分裂的重要特征是：亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中去，因此，正常情况下，玉米根尖分生区细胞经过一次有丝分裂后，产生的每个子细胞中的染色体数目与体细胞相同，即为20条．
【解答】解：有丝分裂过程中染色体数目变化规律为（体细胞染色体为2N）：后期加倍（4N），平时不变（2N）．因此有丝分裂产生的子细胞和亲代细胞含有相同的染色体数目．所以含有20条染色体的植物细胞，连续进行几次有丝分裂后，产生的每个子细胞中的染色体数仍然是20条．
故选：A．
9．在细胞分裂前期，动物细胞区别于高等植物细胞的变化特点是（ ）
A．染色质凝缩成染色体的方式不同
B．染色体的基本结构不同
C．纺锤体的来源不同
D．核仁和核膜的解体方式不同
【考点】49：动、植物细胞有丝分裂的异同点．
【分析】动、植物细胞有丝分裂过程的异同：
|
植物细胞 |
动物细胞 |
|
|
前期 |
由细胞两极发纺锤丝形成纺锤体 |
已复制的两中心体分别移向两极，周围发出星射，形成纺锤体 |
|
末期 |
赤道板出现细胞板，扩展形成新细胞壁，并把细胞分为两个． |
细胞中部出现细胞内陷，把细胞质隘裂为二，形成两个子细胞 |
【解答】解：A、动植物细胞有丝分裂过程中，染色质凝缩成染色体的方式相同，都是染色质高度螺旋化形成染色体，A错误；
B、动植物细胞中染色体的基本结构相同，都是由DNA和蛋白质组成，B错误；
C、动物细胞有丝分裂过程中，纺锤体是由中心体发出星射线形成的，而高等植物细胞有丝分裂过程中，纺锤体是由细胞两极发出纺锤丝形成的，C正确；
D、动植物细胞有丝分裂过程中核仁和核膜解体方式相同，D错误．
故选：C．
10．如图为细胞周期图．下列有关细胞分裂图的选项中，处于图中Ⅱ期是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】47：细胞有丝分裂不同时期的特点．
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：
（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；
（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；
（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
2、根据题意和图示分析可知：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别表示分裂期的前期、中期、后期和末期．
【解答】解：A、细胞中不含染色单体，染色体数目只有2条，处于分裂末期，即图中Ⅳ期，A错误；
B、细胞中染色体散乱分布，每条染色体含有两条染色单体，处于分裂前期，即图中Ⅰ期，B错误；
C、细胞中每条染色体含有两条染色单体，染色体规则地排列在赤道板上，处于分裂中期，即图中Ⅱ期，C正确；
D、细胞中着丝点分裂，处于分裂后期，即图中Ⅲ期，D错误．
故选：C．
11．如图为细胞周期示意图，正确表示细胞分裂期的是（ ）
A．a→b B．b→c C．c→c D．c→d
【考点】43：细胞周期的概念．
【分析】细胞周期是连续分裂的细胞，一次分裂完成开始，到下一次分裂完成为止，称为一个细胞周期，包括分裂间期和分裂期，其中分裂间期持续的时间长，分为DNA合成前期、DNA合成期和DNA合成后期．
【解答】解：由扇形图可知，d﹣a是S期，即DNA合成期，c﹣d是DNA合成前期，a﹣b是DNA合成后期，c﹣b是细胞分裂间期，b﹣c是分裂期，一个细胞周期应该是c﹣c．
故选：B．
12．雌果蝇的卵巢中有100个初级卵母细胞，从理论上讲，经减数分裂生成的卵细胞数、极体数以及每个卵细胞中含有的染色体数依次是（ ）
A．100个 100个 8条 B．100个 300个 4条
C．100个 400个 4条 D．100个 300个 8条
【考点】63：卵细胞的形成过程．
【分析】本题是对卵细胞形成过程的考查，卵细胞是由卵原细胞经过减数分裂形成的，一个卵原细胞经过染色体复制形成初级卵母细胞，初级卵母细胞经过减数第一次分裂形成一个次级卵母细胞和一个第一极体，减数第二次分裂次级卵母细胞形成一个卵细胞和一个极体，第一极体经过减数第二次分裂形成2个极体，因此一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和3个极体．
【解答】解：由于一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和3个极体，100个初级卵母细胞经过减数分裂形成100个卵细胞和300个极体，果蝇的染色体有4对，因此卵细胞中的染色体数是4条．
故选：B．
13．一个受精卵能发育成一个多细胞的个体，这主要依赖于细胞的（ ）
A．分裂和癌变 B．衰老和分化 C．分裂和分化 D．衰老和分裂
【考点】4A：有丝分裂的特征和意义；51：细胞的分化．
【分析】1、细胞分裂就是一个细胞分成两个细胞的过程，细胞分裂使细胞数目增多．
2、细胞分化是指细胞在生长过程中细胞的形态、结构和功能发生变化的过程，细胞分化形成了不同的组织，如动物的肌肉组织、上皮组织、神经组织和结缔组织，植物的保护组织、营养组织、分生组织和输导组织．
3、新分裂产生的细胞体积很小，需要不断从周围环境中吸收营养物质，并且转变成组成自身的物质，体积逐渐增大，这就是细胞的生长．
【解答】解：（1）细胞分裂时细胞核先分成两个，随后细胞质分成两份，每份各含一个细胞核，最后在原来细胞的中央，形成新的细胞膜，植物细胞还形成细胞壁．这样，一个细胞就分裂成两个细胞了，导致细胞分裂使细胞数目增多．
（2）细胞的分化是指分裂后的细胞，在形态，结构和功能上向着不同方向变化的过程．细胞的分化形成了不同的细胞群，导致细胞种类增多．
因此，从一个受精卵能发育成一个成熟个体的过程中，产生了很多不同种类的细胞．这主要体现了细胞的分裂、分化．
故选：C．
14．如图是动物细胞减数分裂某时期的示意图，图中所示细胞同源染色体的对数是（ ）
A．1对 B．2对 C．3对 D．4对
【考点】62：精子的形成过程．
【分析】根据题意和图示分析可知：图中同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以细胞处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞．
【解答】解：同源染色体是指形态、大小相同，并且一条来自于母方、一条来自于父方的两条染色体，即在减数分裂过程中配对的两条染色体．
图中看出，细胞中正发生同源染色体的分离，并且配对的染色体有2对，因此该细胞含有2对同源染色体．
故选：B．
15．减数分裂中染色体数目减半发生的时间及原因是（ ）
A．减数第一次分裂前期，染色体联会互换
B．减数第一次分裂末期，同源染色体分离
C．减数第二次分裂后期，染色单体分离
D．减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合
【考点】66：减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．
【分析】细胞的减数分裂过程：原始生殖细胞（2N）
初级性母细胞（2N）
次级性母细胞（N）
生殖细胞（N）．
【解答】解：减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期．因此，减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂末期形成子细胞过程中．
故选：B．
16．以下①～④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图．按分裂时期的先后排序，正确的是（ ）
A．①②③④ B．②①④③ C．③④②① D．④①③②
【考点】61：细胞的减数分裂．
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）．
【解答】解：①细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；
②细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；
③细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；
④细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期．
因此，正确的顺序为②①④③．
故选：B．
17．下列图象中，能表示次级卵母细胞的是（ ）
A．
B．
C． D．
【考点】61：细胞的减数分裂．
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
【解答】解：A、图示细胞不含同源染色体，着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，所以是次级卵母细胞，A正确；
B、图示细胞不含同源染色体，着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是第一极体，B错误；
C、图示细胞含有同源染色体，着丝点已分裂，处于有丝分裂后期，不可能是次级卵母细胞，C错误；
D、图示细胞中同源染色体正在分离，且细胞质均等分裂，所以是初级精母细胞，D错误．
故选：A．
18．如图是植物细胞有丝分裂某时期的显微照片，该时期是有丝分裂的（ ）
A．前期 B．中期 C．后期 D．末期
【考点】47：细胞有丝分裂不同时期的特点．
【分析】分析题图：图示为植物细胞有丝分裂显微照片，该细胞中，新的细胞壁正在形成，染色体变为染色质的状态，新的核膜形成，处于有丝分裂末期，据此答题．
【解答】解：该细胞，细胞板逐渐向两极延伸，逐渐形成新的细胞壁，染色体变为染色质的状态，新的核膜形成，处于有丝分裂末期，D正确．
故选：D．
19．用水稻幼叶的叶肉细胞经植物组织培养过程能培育成水稻幼苗，这说明植物细胞具有（ ）
A．专一性 B．全能性
C．恢复原状态的能力 D．进一步分化的能力
【考点】52：植物细胞的全能性及应用．
【分析】全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能．每个细胞都含有该个体的整个基因组，这是细胞具有全能性的基础．在离体条件下，加上其他合适条件就可以使基因组基因表达，从而发育成某个器官或个体．
【解答】解：根据题意可知，水稻幼叶的叶肉细胞经离体组织培养能培育成水稻幼苗，这说明已经分化的植物细胞具有全能性．
故选：B．
20．如图所示的四幅图表示人体内四种生命活动过程，其中能表示细胞分化的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】51：细胞的分化．
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程．
【解答】解：解：A、细胞体积由小变大的过程是细胞生长，A错误；
B、细胞数目变多过程属于细胞增殖，B错误；
C、精卵细胞结构过程属于受精作用，C错误；
D、细胞在形态、结构和功能上发生变化，是细胞分化，D正确．
故选：D．
21．下列生物性状中，属于相对性状的是（ ）
A．人体的卷发和黑发 B．果蝇的红眼和长翅
C．兔子的白毛和黑毛 D．山羊的无角和弯角
【考点】85：基因的分离规律的实质及应用．
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题．
【解答】解：A、人体的卷发和黑发符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；
B、果蝇的红眼和长翅符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；
C、兔子的白毛和黑毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C正确；
D、山羊的无角和弯角符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误．
故选：C．
22．下列叙述正确的是（ ）
A．纯合子测交后代都是纯合子 B．纯合子自交后代都是纯合子
C．杂合子自交后代都是杂合子 D．杂合子测交后代都是杂合子
【考点】88：性状的显、隐性关系及基因型、表现型．
【分析】纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体．纯合子能稳定遗传．
杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体．杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传．
纯合子自交后代仍然是纯合子，杂合子自交后代具有纯合子和杂合子．
【解答】解：A、纯合子测交后代不一定是纯合子，如AA×aa→Aa，A错误；
B、纯合子能稳定遗传，其自交后代都是纯合子，B正确；
C、两杂合子杂交后代也有纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，C错误；
D、杂合子测交后代也有纯合子，例如Aa×aa→Aa、aa，D错误．
故选：B．
23．杂合高茎豌豆自交，后代中已有10株为高茎，第11株还是高茎的可能性是（ ）
A．0 B．25% C．75% D．100%
【考点】85：基因的分离规律的实质及应用．
【分析】根据题意分析可知：杂合子高茎豌豆Dd自交，后代基因型为DD、Dd和dd，比例为1：2：1；表现型为高茎和矮茎，比例为3：1．
【解答】解：杂合子高茎豌豆Dd自交，后代高茎和矮茎的比例为3：1，虽然后代中已有10株为高茎，但第11株的表现型与前面的无关，仍是高茎的可能性是
，即75%．
故选：C．
24．根据基因的自由组合定律，在正常情况下，不是基因型YyRr的豌豆产生的配子是（ ）
A．YR B．Yy C．yR D．Yr
【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体发生自由组合，因此等位基因随着同源染色体的分开而分离；而位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合．
【解答】解：在减数分裂过程中，由于等位基因分离，而非等位基因发生自由组合，因此基因型为YyRr的豌豆产生的配子有：YR、yr、Yr、yR四种．而Yy是一对等位基因，等位基因应该在减数第一次分裂后期时发生分离，因此不可能出现这种配子．
故选：B．
25．基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应作用于哪些步骤（ ）
A．① B．② C．①和② D．①、②和③
【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用；65：减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化．
【分析】阅读题干和题图可知，本题的知识点是基因的自由组合定律的细胞学基础，梳理相关知识点，分析图解，根据选项描述结合基础知识做出判断．
【解答】解：基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时．所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应作用于①即产生配子的步骤．
故选：A．
26．纯合的黄色圆粒（YYRR）豌豆与绿色皱粒（yyrr）豌豆杂交得F1，已知控制这两对性状的等位基因分别位于两对常染色体上，则理论上，F2中绿色圆粒豌豆占比为（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验过程：纯种黄色圆粒（YYRR）×纯种绿色皱粒（yyrr）→F1均为黄色圆粒（YyRr）
F2中：F2共有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，其中双显（黄色圆粒）：一显一隐（黄色皱粒）：一隐一显（绿色圆粒）：双隐（绿色皱粒）=9：3：3：1．
①双显（黄色圆粒）：
YYRR、YyRR、YYRr、
YyRr；
②一显一隐（黄色皱粒）：YYrr、Yyrr；
③一隐一显（绿色圆粒）：
yyRR、
yyRr；
④双隐（绿色皱粒）：yyrr．
【解答】解：F2中绿色圆粒豌豆占比为一隐一显（绿色圆粒）：yyRR+yyRr=
．
故选：C．
27．父本的基因型为YYRr，母本的基因型为YyRr进行杂交，其F1代不可能出现的基因型是（ ）
A．yyRR B．YYRr C．YyRr D．Yyrr
【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．
【解答】解：父本的基因型为YYRr，能产生YR和Yr两种基因型的配子；母本的基因型为YyRr，能产生YR、Yr、yR、yr四种基因型的配子．因此，他们所生后代的基因型有6种，即YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr．
故选：A．
28．豌豆中高茎（T）对矮茎（t）为显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）为显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是（ ）
A．5和3 B．7和4 C．8和6 D．6和4
【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题．如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb．然后，按分离定律进行逐一分析．最后，将获得的结果进行综合．
【解答】解：将基因型为TTgg和TtGg的个体杂交，求子代表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：
Tt×Tt→1TT（高茎）：2Tt（高茎）：1tt（矮茎）；
gg×Gg→1Gg（绿豆荚）：1gg（黄豆荚）；
①Ttgg与TtGg杂交后代的基因型的种类是3×2=6；
②Ttgg与TtGg杂交后代的表现型的种类是2×2=4．
故选：D．
29．一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因．则此夫妇的基因型为（ ）
A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb
【考点】8A：伴性遗传．
【分析】1、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）
①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）．
②母患子必病，女患父必患．
③色盲患者中男性多于女性
2、有关红绿色盲基因型和性状的关系：
|
XBXB |
XBXb |
XbXb |
XBY |
XbY |
|
女正常 |
女性携带者 |
女性患者 |
男性正常 |
男性患者 |
【解答】解：A、XbY×XBXB→
XBXb（女性携带者）：XBY（男性正常），后代不会出现男孩色盲，A错误；
B、XBY×XbXb→XBXb（女性携带者）：XbY（男性色盲），虽然后代男孩色盲，女孩正常，不符合“该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因”，B错误；
C、XBXb×XbY→
XBXb（女性携带者）：
XbXb（女性色盲）：XBY（男性正常）：1XbY（男性色盲），不符合“该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因”，C错误；
D、XBY×XBXb→XBXB（女性正常）：XBXb（女性携带者）：XBY（男性正常）：1XbY（男性色盲），符合题意，D正确．
故选：D．
30．下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（ ）
A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性
B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
C．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关
D．伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
【考点】8A：伴性遗传．
【分析】与决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关．基因在染色体上，并随着染色体传递．隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点．
【解答】解：A、伴X隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，往往男性患者多于女性，A正确；
B、伴X染色体上的显性遗传具有代代相传的特点，往往女性患者多于男性，B正确；
C、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，C正确；
D、性染色体是成对存在的，在减数分裂中，同源染色体分离，所以性染色体上的基因是遵循基因的分离规律的，D错误．
故选：D．
31．人类精子中含有的染色体是（ ）
A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX
【考点】62：精子的形成过程．
【分析】人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体．常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体．
人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX．因此男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性卵细胞的染色体组成可表示为22对+XX．
【解答】解：男性的染色体组成为22对+XY，在减数分裂过程中，同源染色体分离，染色体数目减半，因此形成精子中的染色体数为22+X或22+Y．
故选：C．
32．如图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自于（ ）
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
【考点】8A：伴性遗传；A4：常见的人类遗传病．
【分析】由题干可知，进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传，7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者，由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，据此分析解答．
【解答】解：7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者，由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号．
故选：B．
33．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】8A：伴性遗传．
【分析】解答本题最关键的是根据系谱图判断其遗传方式，考生可采用口诀进行判断：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．据此答题．
【解答】解：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．
A、父母正常而其子女都有患病，为隐性遗传；又女儿患病而父亲正常，所以只能为常染色体隐性遗传，A错误；
B、父母正常而儿子有患病，为隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传，B正确；
C、母亲患病、儿子中有正常有患病，因而不能确定其遗传方式，但肯定不可能是伴X染色体隐性遗传，C错误；
D、由于父母都患病，而子女都有正常，所以是显性遗传病，因而不可能是伴X染色体隐性遗传即红绿色盲遗传，D错误．
故选：B．
34．生物正常体细胞的染色体数目为8条，如图表示含有一个染色体组的细胞是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】65：减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化．
【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组．
细胞内染色体组数目判别方法：
第一：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组．
第二：根据基因型来判断．在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组．
第三：根据染色体的数目和染色体的形态数目来推算．染色体组的数目=染色体数/染色体形态数．
【解答】解：A、细胞中含有4条染色体，分为2种形态，则含有2个染色体组，故A错误；
B、细胞中也含有4条染色体，2对同源染色体，则染色体组为2组，故B错误；
C、生物正常体细胞的染色体数目为8条，则一个染色体组中含有4条染色体，而且是一组非同源染色体，故C正确；
D、细胞中含有8条染色体，含有2个染色体组，每个染色体组内4条染色体，故D错误．
故选：C．
35．普通小麦体细胞中有6个染色体组，用小麦的花药培育成单倍体植株，单倍体植株体细胞中的染色体组数是（ ）
A．1个 B．2个 C．3个 D．6个
【考点】96：染色体数目的变异．
【分析】1、如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”．
2、六倍体小麦的配子形成的子代虽然含有3染色体组，但仍然是单倍体．
【解答】解：所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体，则六倍体普通小麦的配子形成的子代虽然是单倍体植株，但单倍体植株体细胞中仍然含有3染色体组．
故选：C．
36．下列过程属于基因重组的是（ ）
A．基因中碱基对的增减和替换 B．同源染色体之间片段的交换
C．染色体中某个片段的重复 D．非同源染色体数目的变化
【考点】91：基因重组及其意义．
【分析】基因重组：
1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合．
2、类型：
（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．
（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．
3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一．
（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义．
【解答】解：A、基因中碱基对的增减和替换属于基因突变，A错误；
B、同源染色体之间片段的交换属于交叉互换，即基因重组的一种，B正确；
C、染色体中某个片段的重复属于染色体结构变异，C错误；
D、非同源染色体数目的变异属于染色体数目变异，D错误．
故选：B．
37．如图表示某生物细胞中两条染色体及其上部分基因，下列选项中，属于染色体倒位引起的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【考点】95：染色体结构变异的基本类型．
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．图中的两条染色体大小、形态不同，为非同源染色体．
【解答】解：A、与细胞中的染色体相比，少了基因b和C，属于染色体结构变异中的缺失，A错误；
B、与细胞中的染色体相比，一条染色体上的b和C基因移到了另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，B错误；
C、与细胞中的染色体相比，基因的数目和排列顺序都不变，只是b基因变成了B基因，是基因突变形成的，不属于染色体结构变异，C错误；
D、与细胞中的染色体相比，同一条染色体上基因顺序发生改变，由AbC变为CbA，属于染色体结构变异中的倒位，D正确．
故选：D．
38．根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是（ ）
A．杂交育种 B．多倍体育种 C．单倍体育种 D．诱变育种
【考点】97：染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；9A：杂交育种；9B：诱变育种．
【分析】
|
|
依据原理 |
常用方法
|
优点
|
|
杂交育种
|
基因重组 |
杂交→自交→选育→自交
|
将不同个体的优良性状集中 |
|
诱变育种
|
基因突变 |
辐射诱变，激光诱变，作物空间技术育种 |
可以提高变异的频率，加速育种进程． |
|
单倍体育种 |
染色体变异 |
花药离体培养获得单倍体，再经秋水仙素或低温诱导处理 |
可以明显地缩短育种年限 |
|
多倍体育种 |
染色体变异 |
秋水仙素处理萌发的种子、幼苗 |
器官巨大，提高产量和营养成分 |
【解答】解：A、杂交育种的优点是将不同个体的优良性状集中，A错误；
B、多倍体育种的优点是植株的器官巨大，提高产量和营养成分，B错误；
C、单倍体育种获得的都是纯合子，自交后产生的后代性状不会发生分离，能明显地缩短育种年限，C正确；
D、诱变育种的优点是可以提高变异的频率，加速育种进程，D错误．
故选：C．
39．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B．21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
C．人类所有的遗传病都是基因病
D．多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
【考点】A4：常见的人类遗传病．
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
【解答】解：A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、21三体综合征是一种染色体数目异常遗传病，B正确；
C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，C错误；
D、多指是由显性致病基因引起的遗传病，而白化是由隐性致病基因引起的遗传病，D错误．
故选：B．
40．我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（ ）
A．近亲结婚的后代必患遗传病
B．人类遗传病都是由隐性基因控制的
C．近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会增多
D．近亲结婚的后代发生基因突变的比例增高
【考点】A2：人类遗传病的监测和预防．
【分析】本题考查的知识点是优生的措施，解答时可以从禁止近亲结婚的原因、危害等方面来分析．
【解答】解：近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，可见禁止近亲结婚有科学的依据．
故选：C．
二、综合题细胞分裂
41．如图是同一个生物体内细胞分裂的五个示意图，请分析并回答问题：
（1）属于有丝分裂的细胞是 AC ，属于减数分裂的细胞是 BDE ．
（2）细胞E称为 初级精母细胞 细胞，其中同源染色体的特殊行为称 联会 ，含有的四分体 2 个，含有的DNA分子数为 8 个．
（3）不含有染色单体的细胞是 AD ．
（4）细胞A分裂完成后产生的子细胞有染色体 4 条．细胞D分裂完成后产生的子细胞是 精 细胞．
【考点】61：细胞的减数分裂．
【分析】分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板山，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期．
【解答】解：（1）由以上分析可知，图中AC属于有丝分裂的细胞，BDE属于减数分裂的细胞．
（2）根据B细胞的均等分裂可知该生物的性别为雄性．细胞E中同源染色体两两配对，即联会，说明该细胞处于减数第一次分裂前期，称为初级精母细胞；一个四分体就是一对联会的同源染色体，因此细胞E中含有2个四分体，含有8个DNA分子．
（3）染色单体从间期复制后出现到着丝点分裂后消失，因此不含有染色单体的细胞是AD．
（4）细胞A含有8条染色体，将平均分配个两个子细胞，因此其分裂完成后产生的子细胞有染色体4条．细胞D处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞，其分裂完成后产生的子细胞是精细胞．
故答案为：
（1）4 D ABCE
（2）4 2 2 YYRR yyRR YYrr yyrr
42．某地开发培育出一种水果，某果皮有紫色的，也有绿色的；果肉有甜的，也有酸的．为了鉴别有关性状的显隐性，用紫色酸果植株分别和绿色甜果植株a、绿色甜果植株b进行杂交，结果如表．
|
组合序号 |
杂交组合类型 |
F2的表现型和植株数目 |
|
|
紫色酸果 |
绿色酸果 |
||
|
一 |
紫酸×绿甜a |
210 |
208 |
|
二 |
紫酸×绿甜b |
0 |
280 |
请回答：
（1）上述两对性状中 绿色、酸果 是显性性状， 紫色、甜果 是隐性性状．
（2）如果用A、a和B、b分别代表该水果的果色和果味的基因组合，则亲本中绿色甜果a和绿色甜果b的基因型分别是 Aabb 和 AAbb ．
（3）作出上述判断所运用的遗传规律是 分离定律 ．
【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合；由表格信息可知，杂交组合二：紫酸×绿甜b→绿色酸果，说明绿色对紫色是显性性状，酸果对甜果是显性性状，亲本基因型是紫酸是aaBB，绿甜b是AAbb；杂交组合一：紫酸×绿甜a→紫色酸果：绿色酸果≈1：1，亲本紫酸的基因型是aaBB，绿甜a的基因型是Aabb．
【解答】解：（1）由杂交实验组二可知，绿色对紫色是显性性状，酸果对甜果是显性性状．
（2）由分析可知，亲本中绿色甜果a的基因型是Aabb，绿色甜果b的基因型是AAbb．
（3）作出上述判断所运用的遗传规律是分离定律．
故答案为：
（1）绿色、酸果 紫色、甜果
（2）Aabb AAbb
（3）分离定律
43．2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子，某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析．
（1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因（Xb），则该致病基因来自 母亲 （父亲/母亲）；其姐姐的基因型可能是 XBXB、XBXb ．
（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子（aa），则其父亲的基因型是 Aa ，其母亲的基因型是 Aa ，其姐姐的基因型可能是 AA或Aa ，若再生一个白化病男孩的概率是 
．
【考点】8A：伴性遗传；A4：常见的人类遗传病．
【分析】1、白化病为人类常染色体隐性遗传病，正常人的基因型是AA、Aa，患者的基因型是aa．
2、红绿色盲属于X染色体的隐性遗传病，正常人的基因型是XBXB、XBXb、XBY，患者的基因型是XbXb、XbY．
【解答】解：（1）红绿色盲属于X染色体的隐性遗传病，由于该对夫妇表现型正常，即父亲不含有色盲致病基因（XBY），因此若结果显示此胎儿有红绿色盲基因（Xb），则该致病基因来自母亲，即母亲基因型为XBXb，因此其姐姐的基因型可能是XBXB、XBXb．
（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子（aa），则双亲均为白化病基因的杂合子（Aa），其姐姐正常，基因型为AA或Aa．这对夫妇再生一个白化病男孩的概率为
．
故答案为：
（1）母亲 XBXB、XBXb
（2）Aa Aa AA或Aa
全国各版本各学科试题联系，欢迎联系微信公众号：ygjjcom
www.ygjj.com
客服微信号：ygjjcom